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億博CE認(rèn)證服務(wù)公司,協(xié)助企業(yè)順利獲得歐盟CE認(rèn)證,是專業(yè)的歐盟CE認(rèn)證公司，有產(chǎn)品辦理CE檢測可以咨詢我們，服務(wù)熱線：135-7084-7473
2014年12月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的公告（2014年第64號），作為對2009年發(fā)布的《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》的修訂稿，依據(jù)規(guī)定，醫(yī)療器械注冊申請人或備案人在進(jìn)行產(chǎn)品研制時(shí)以及醫(yī)療器械注冊或備案后，產(chǎn)品生產(chǎn)、銷售和售后服務(wù)的過程中，均應(yīng)遵循該新規(guī)范。
詳情可參考CFDA的公告。
何婷婷 2015年進(jìn)入億博檢測技術(shù)有限公司，擔(dān)任高級銷售顧問。
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