體外診斷設備IVD產(chǎn)品CE認證，體外診斷設備IVD產(chǎn)品CE認證，體外診斷設備IVD產(chǎn)品CE認證首選億博檢測機構

體外診斷IVDCE認證指南  
IVD(In-Vitro Diagnostic Medical Devices)概要及適用范圍 
“體外診斷用醫(yī)療器械指令”于1998年12月7日制定，并于2000年6月開始實施三年半的過渡期，在2003年12月7日開始，進入歐洲市場的所有體外診斷醫(yī)療器械產(chǎn)品都要根據(jù)本指令出示符合聲明并粘貼CE標準。
   
EBO作為醫(yī)療器械合格評定領域的國際性領先者， 為顧客提供能夠滿足IVD指令要求的技術和評價服務。

   什么是體外診斷用醫(yī)療器械？
“體外診斷醫(yī)療器械”是指制造商預定用于體外檢查從人體取得的樣品，包括血液及組織供體的，無論單獨使用或是組合使用的任何醫(yī)療器械，包括試劑、試劑產(chǎn)品、校準材料、控制材料、成套工具、儀表、裝置、設備或系統(tǒng)。

什么是IVD 附件？
“附件”是指雖然不是體外診斷醫(yī)療器械，但其制造商明確規(guī)定與某種器械一起使用、使該器械能夠按照其預定目的應用的物品。
自我檢測器械“自我檢測器械”是指制造商規(guī)定能夠由非專業(yè)人員在家庭環(huán)境中使用的任何器械。（如試孕紙）例外規(guī)定使用在動物或一般試驗室的產(chǎn)品不適用于IVD指令。 侵入人體提取檢體時使用的產(chǎn)品適用于93/42/EEC指令。

體外診斷設備的配件:
- 試劑- 反應物質 - 校正物質 - 控制物質 
- KIT - 裝備 - 器械 - 及其配件

IVD設備的使用目的
為取得如下信息，使用從人體（唾液，汗液，排泄物，血液，皮膚樣本）采取的樣本。
- 有關生理學或病理學狀態(tài)
- 有關先天性異常

- 用于確定安全性以及與可能接受治療者的相容性 
- 用于檢查治療措施
樣品容器被認為是體外診斷醫(yī)療器械。